1、将6孔板中的培养基收集到2.0mL的离心管中，每孔加1.0mLPBS洗涤细胞，再加200ul的胰酶进行消化，具体时间视情况而定。
2、待消化好，加2ML的培养基终止消化，吹打细胞，将细胞混悬液加入2mL离心管中，4℃，1200r/min,离心5min，弃去培养液。
1、用冷的PBS洗2次，然后用1X的结合液重悬细胞（1*10^6cells/mL），一般结合液加入体积500-800mL。
2、将100ul细胞悬液（1*10^5cells）转移至1.5ML离心管中。
3、加5uL的FITC AnnexinV和5ul的PI。
4、轻轻涡旋细胞且避光，常温25℃的条件下孵育15min。
5、每管加400ul的1X结合液。
1、提前15min，打开流式细胞仪进行清洗；
2、进行样品测定区域的选择，并用正常的细胞进行调整电压，并进行设门。
3、开始测定样品，待测定完成后，进行分析，并进行保存，最后清洗仪器，待仪器清洗完成后关闭软件，最后关闭仪器。
