1、比浊法，肉眼直接观察不明显时，就借助紫外分光光度计。
2、血球计数板，取等体积对照组和试验组培养液，显微镜下数一数。
3、比较体积，离心后，倒去上清液，比较菌体体积。
4、一般将要培养的微生物放入无菌纸袋内，置于灭菌包中心，灭菌处理完毕后，在无菌条件下取出菌片，接种到专用溴甲酚紫蛋白胨水培养基内，于56℃条件培养2～7天观察结果，若培养基变黄则为有菌生长，培养基仍为紫色则为无菌生长。
5、将含有一定量抗菌药的纸片贴在涂有细菌的琼脂平板表面，35℃ 培养过夜，测量纸片作辈碇锅周围抑菌圈的大小确定细菌对药物的敏感性，抑菌圈越大敏感性越高。
6、看菌落，根据菌落可以看出细菌类型，通过数量可以判断细菌的含量
